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名称 | 创新药物药代动力学研究与评价 |
| 索引号 | R969.1/20092 | |
| 分类号 | R969.1 R969.1(药物代谢动力学) R969(临床药理学) R96(药理学) R9(药学) R(医药,卫生) |
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| 作者 | 魏敏吉、赵明、 | |
| 出版社 | 北京 : 北京大学医学出版社, 2008 | |
| ISBN | 978-7-81116-587-6 | |
| 页数 | 550页 : 图 ; 28cm | |
| 价格 | ||
| 标签 | 111、 | |
| 简介 | ||
| 注解 | 本书由北京大学医学部科学出版基金资助出版 英文题名取自封面 有书目和索引 本书从新药研发的过程, 即“从化合物到药物”这一创新药物研发的主线来进行编写, 是一种有益的尝试, 也体现了本书的特点。书中介绍的虚拟计算方法对化合物成药性预测、高通量ADME研究、药物吸收研究、遗传药理学等章节对创新药物研发思路的改变有很好的促进作用。 | |
《创新药物药代动力学研究与评价》知识覆盖面广、内容新颖、实用性强,是对从事药代动力学研究的人员非常有用的一本参考书。药代动力学作为一门量化学科在药物研究与开发、药物评价、临床合理用药方面发挥着极其重要的作用,与药效学、毒理学处于同等重要的地位。一个有药理活性的化合物,如果其药代动力学特性达不到类药性要求,则这个化合物最终不会成为药物。《创新药物药代动力学研究与评价》一书以“化合物→药物”为主题,介绍了:(1)基本理论,如药物的体内过程、药代模型、非临床和临床药代、群体药代、遗传药理学和药物基因组学、药物代谢酶、P-糖蛋白、药物相互作用、PK/PD、食物的影响、眼用制剂的药代动力学、计算软件和计算原理、人体生物利用度和生物等效性、TDM;(2)生物样品测定技术,如生物样品处理、GC、HPLC、LC-MS、生测法;(3)技术要求,如审评法规、研究策略、方法验证、质量控制、试验设计、说明书要求、药物开发终止和撤回案例分析、实验记录和档案管理;(4)创新药物药代动力学研究方法,如虚拟计算方法对化合物成药性预测、高通量ADME研究、吸收研究、P450的作用、微透析技术、同位素示踪技术、LC-MS技术的运用、药代动力学参数的预测等。最后,《创新药物药代动力学研究与评价》还提供一个应用药代动力学指导新药研发的例子,对开拓思路非常有帮助。











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