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名称 | 医疗器械临床使用安全管理规范(试行)释义 |
| 索引号 | R197.38-65/20111 | |
| 分类号 | R197.38-65 R197.38(医院设备与卫生设施) R197.3(医院,综合医院) R197(医疗卫生制度与机构) R19(保健组织与事业(卫生事业管理)) R1(预防医学,卫生学) R(医药,卫生) |
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| 作者 | 张宗久、卫生部医疗服务监管司、卫生部医院管理研究所、 | |
| 出版社 | 北京 : 中国法制出版社, 2010 | |
| ISBN | 978-7-5093-2361-8 | |
| 页数 | 306页 ; 21cm | |
| 价格 | CNY28.00 | |
| 标签 | ||
| 简介 | ||
| 注解 | 张宗久主编 本书明确了卫生部、地方各级卫生行政部门和医疗机构的三级管理体系,对《医疗器械临床使用安全管理规范(试行)》进行了逐条释义,明确了医疗器械保障维护具体管理模式、程序和内涵。 临床医师、各级卫生行政部门、医务人员 | |
书籍简介
《医疗器械临床使用安全管理规范(试行)释义》内容简介:医药卫生体制改革是一个惠及13亿中国人民的重大民生工程。“为人民群众提供安全、有效、方便、价廉的医疗服务”是党和政府义不容辞的责任,也是医疗改革的总体目标。这个目标的实现,既需要我们着力解决体制和机制上的深层次问题,又需要我们从全行业的监管人手,加强和优化医疗机构的内部管理,提高医疗质量,保障医疗安全。体制创新、机制转化既是中国卫生事业发展的战略性需求,也是运用科学发展观实践和探索的过程,不是一朝一夕就能解决的,一定要有相应的行业监督管理措施和保障手段。因此,加强行业管理,完善监管措施手段,由易到难地推进改革,为体制建立和机制转换创造良好的工作基础和社会环境,是具有现实和深远意义的。











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