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名称 | 药品生产监管法律法规 |
| 索引号 | D922.164/201223 | |
| 分类号 | D922.164 D922.16(文教、卫生管理法令) D922.1(行政法) D92(中国法律) D9(法律(依总论复分表分,-0理论与方法论所属类目复分入D90)) D(政治、法律) |
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| 作者 | 梁毅、 | |
| 出版社 | 北京 : 中国医药科技出版社, 2011 | |
| ISBN | 978-7-5067-5017-2 | |
| 页数 | 302页 : 图 ; 24cm | |
| 价格 | CNY59.00 | |
| 标签 | 工具书、药品监管、 | |
| 简介 | ||
| 注解 | 本书分四部分,第一部分概述了我国药品生产环节的法律法规体系;第二部分收录了中华人民共和国药品管理法及其实施条例;第三部分汇编了有关药品生产环节监管的部门规章及配套文件;第四部分附有重要而实用的流程图、审批程序及典型案例分析。 | |
书籍简介
《药品生产监管法律法规》是食品药品法律法规全书之一。由邵蓉主编的《药品生产监管法律法规》分四部分,第一部分概述了我国药品生产环节的法律法规体系;第二部分收录了中华人民共和国药品管理法及其实施条例;第三部分汇编了有关药品生产环节监管的部门规章及配套文件;第四部分附有重要而实用的流程图、审批程序及典型案例分析。《药品生产监管法律法规》中内容系统全面、权威实用,编排合理,版式清新。可供各级药品监管部门的执法人员、药品生产企业的管理人员查阅。











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