【第541期】附属第一医院遗传代谢病诊治团队参加国际会议并获奖

    本报讯 10月21日到23日，亚洲遗传代谢病学会第9次年会在日本大阪国际会议中心召开。与会代表近400人，除来自中国、中国台湾、日本、韩国、泰国、菲律宾、马来西亚等亚洲多个国家和地区外，还有来自美国、法国和英国等欧美国家的代表。为期3天的会议交流内容广泛深入，涵盖了当前遗传代谢病诊治研究的各个领域，体现了遗传代谢病诊治的最新进展。
    在会议上，附属第一医院儿科宋元宗副教授的演讲内容被大会组委会授予优秀研究奖(Award for excellent study)。这是附属第一医院儿科遗传代谢病研究继2005年获得亚洲遗传代谢病学会第5次年会青年研究者奖(Young in-vestigator award)、2006年获得第10届国际遗传代谢病大会青年研究者奖、2009年获得亚洲遗传代谢病学会第8次年会优秀研究奖之后的第四个国际奖项，标志着附属第一医院的遗传代谢病，尤其是Citrin缺陷病诊断治疗水平有了新的提高，并得到国际同行承认。
    宋元宗副教授曾公派留学日本，在SLC25A13基因的克隆者鹿儿岛大学小林圭子博士研究小组从事Citrin缺陷病基因新突变研究和分子诊断技术开发。回国后积极开展Citrin缺陷病的基因诊断工作，发现并报道Citrin缺陷病新临床表型FTTDCD，研究并提出治疗奶粉改善NICCD病情的可能机理。曾主持广东省医学科研基金2项、中国博士后科学基金、国家自然科学基金面上项目和国家973项目子课题各一项，并以第一作者或通讯作者身份在《中华儿科杂志》、《Clinical Biochemistry》、《Digestive and Liver Disease》等国内外期刊发表论著多篇，主办国家级继续医学教育项目两个，培训全国各地学员120余人，并多次应邀在国内外学术会议发表演讲，为推广普及本病的理论知识，提高临床诊治水平作出了积极贡献。
作者：附属第一医院