暨南大学药学院学术报告

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题  目: 核受体药物发现新策略的探讨
报告人：张晓坤 博士
时  间：2015年7月9日（星期四）上午10：00
地  点：药学院224会议室
 
张晓坤 博士
厦门大学药学院院长
      中组部首批“千人计划”
国家特聘教授
      教育部长江学者讲座教授
  美国加利福尼亚州Sanford-Burnham医学研究所兼职教授
 
核受体是细胞内一类依赖于包括类固醇激素、甲状腺激素、性激素、维生素A、维生素D等特异性配体激活的多功能蛋白，是当今国际上药物开发的重要靶标。在迄今已知的药物中，有13%的药物通过核受体起作用。经典理论认为, 核受体属于依赖于配体激活的可与细胞核内DNA结合的转录因子, 然而通过其调控基因转录的核受体药物筛选模式却令人失望。因而发现新型的核受体药物发现模式是当今核受体药物开发领域的热点。
张晓坤教授1982年毕业于厦门大学生物学系，1989年获美国佛蒙特州大学生物化学博士学位, 自1989年起在美国Sanford-Burnham医学研究所从事核受体的基础研究和药物开发应用工作, 是核受体RXR同源二聚体及异源二聚体作用机制的发现者，根据其发现的新型RXR分子作用机制，张晓坤教授及其团队在1999年成功开发了世界上第一个针对RXR靶点的抗癌专利药Targretin。2000年以来, 张晓坤教授实验室相继在《科学》、《细胞》、《癌细胞》等杂志上系统阐述了核受体在细胞核外调控重要信号转导通路的核受体非基因型机制这一新型作用模式，成为近年来该领域的一个研究热点。实验证明,一些临床药物及来源于中草药中数量相当可观的天然化合物及其衍生物可通过核受体非基因型机制起作用。因而核受体非基因型作用机制这一新型药筛选模式的发现将可催生新一代核受体药物的发现。
 
 

作者：吉念宁